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Reto social TPA

Juneren Hegoak

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Por Carlos | Reto Social TPA

Logo Juneren Hegoak para TPA reto social

Hola, me llamo Carlos presidente de la ONG Juneren Hegoak y el aita de June y una preciosa niña que…bueno, casi mejor os cuento un poco nuestra historia. Como toda historia, tiene sus momentos felices, los no tan felices y los que pasan sin saber muy bien que sientes.

Todo comenzó en enero del 2013 cuando nuestra pequeña June de 2 añitos se encontraba un poco mal, estuvimos de médicos para arriba y médicos para abajo y al final después de 1 mes más o menos, nos dieron la peor noticia de nuestras vidas…, nuestra pequeña June, tenía un cáncer, uno de esos muy agresivos que suceden raras veces y sólo afecta a niños/as pequeños/as.

No nos lo podíamos creer, pero nos dijimos, ¿qué podemos hacer? y sin pensarlo dos veces y sacando fuerzas de flaqueza, nos pusimos a luchar junto a June y a darle todo nuestro cariño y amor para salir de aquella pesadilla. Estuvimos dos meses en la UCIP del Hospital de Donostia, estaba tan malita que no la podían trasladar a Cruces, que era dónde le iban a dar el tratamiento y comenzamos la quimioterapia.

Después de la primera dosis, la pobre se quedó muy muy malita, su cuerpecito se resentía, se le dio la segunda sesión de químio y cuando comenzaba a recuperar las fuerzas, una bacteria se coló en su cuerpo cuando no tenía ni una sola defensa y acabó con su vida. Allí estuvimos hasta el último momento, un momento que describí con estas palabras de despedida:

“Aquella mañana de marzo,
comenzaste a volar en tu cielo azul como una mariposa bella y hermosa, sin cargas, sin miedos,
tenías los ojos casi cerrados y los dientes blancos como la nieve.
Una dulce sonrisa se dejaba asomar tímidamente en tu carita.
La música lenta y tranquila que siempre escuchaste cuando estabas dormida, una vez más,
te acompañaba en tu último sueño.
Tu corazón todavía latía, se resistía con fuerza y bailaba todavía al compás de la vida.
Tu cuerpo caliente me regalaba esa calidez en mi mano.
Inmóvil pero a la vez, saltabas de alegría comenzando a desplegar tus nuevas alas.
Mi mano en tu pecho escuchaba sin prisas el ritmo de tus latidos y poco a poco, mientras te decía cosas al oído,
la música de tu cuerpo se apagaba mientras la melodía de tu alma comenzaba a brillar
y danzabas alegre revoloteando sin parar.
Jugabas traviesa con mis lágrimas y las convertías en gotas de rocío de tu nuevo amanecer.
Jamás, jamás, sentí tanto, tanto amor dentro, pensé que mi pecho iba a estallar
y cerraba los ojos a la espera de tu último tic-tac.
Tu corazón se quedó en silencio por un momento y la melodía llegó a su fin.
Tú volaste alto, muy alto, allá dónde ya casi mis ojos no te veían,
y dejaste una estela de estrellas que bañaron mi alma de paz y tranquilidad.
Y entonces, te vi …, revoloteando feliz entre pétalos de amor, y entonces, te vi …,
revoloteando, danzando y riendo.”
Las últimas palabras que le dije fueron: “nos volveremos a ver pronto princesita, no lo dudes”

Después de vivir todo aquello, de ver a otras familias que sufrían a nuestro lado con sus pequeños/as, de que algunas de ellas estaban en una situación de vulnerabilidad (no tenían pareja, no tenían trabajo, no tenían tiempo, no tenían fuerzas, ….), decidimos crear una ONG.

Un homenaje a June, a todas las personas que nos arroparon durante aquella etapa de lucha y pensando en todas aquellas familias que dejamos en el hospital y que pasan a diario por allí.

Nuestro fin es ayudar a esas familias en situación de vulnerabilidad que tienen niños y niñas con alguna enfermedad y que no disponen de alguna u otra forma de los recursos necesarios para atenderles lo mejor posible. Esos pequeños y pequeñas se merecen lo mejor y ahí entra Juneren Hegoak, para ayudar en esos duros momentos, incluso si sucede lo peor, también seguiremos a su lado.

Queremos generar una red de apoyo a esas familias y de alguna forma colaborar codo a codo con ellos para hacer frente a esa dura experiencia, por la que ya pasamos nosotros. Queremos que todos los niños o niñas con enfermedad o en duelo y sus familias tengan un punto de referencia en Gipuzkoa, queremos ser una gran red de apoyo trabajando conjuntamente en equipo, aquí tenéis nuestros objetivos (http://junerenhegoak.org/nuestros-objetivos/).

Después de 1 año desde que June nos dejara, vi el proyecto TPA (Tú puedes hacerlo) en Internet y me emocionó las experiencias que allí se contaban, relatos de superación, de seguir adelante, de poner el cariño y el amor en el camino para continuar la vida…LA VIDA. Me apunté a todas las conferencias de este año y allí fui solo a la primera conferencia de TPA en Ficoba con un increíble ponente Alex Rovira. Relató una historia de superación de un padre con su hijo con parálisis cerebral que hacían triatlones (el equipo Hoyt), fantásticos…, cómo con su ejemplo ayudaban a otras personas a continuar adelante a pesar de las dificultades. Y allí, entre lágrimas, me reafirmaba y daba más si cabe un sentido a todo lo sucedido y al proyecto Juneren Hegoak. Comentaron los “Retos TPA” y esa misma noche les escribí para contarles nuestra historia, una historia que no difiere de algunos otros padres y madres, una historia que nace del amor hacia nuestra hija June y que continua con el amor hacia otros muchos pequeños y pequeñas que siguen luchando día a día junto a sus familias.

“ Mucha gente pequeña, en lugares pequeños,

haciendo cosas pequeñas, puede cambiar el mundo ”

 

Carlos, Presidente de la ONG Juneren Hegoak

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